生物藥劑gmp存儲(chǔ)的2-8醫(yī)療凍庫(kù)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)

 

　　生物藥劑醫(yī)療凍庫(kù)建設(shè)需要滿足國(guó)家藥監(jiān)局的技術(shù)要求，且必須通gmp/gsp認(rèn)證規(guī)范。其建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)基本針對(duì)設(shè)備配置、冷庫(kù)規(guī)模、溫濕度標(biāo)準(zhǔn)、電源等多個(gè)方面進(jìn)行展開(kāi)的。如下：（1）根據(jù)國(guó)家藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，生物藥劑類醫(yī)療凍庫(kù)建設(shè)，需配置一用一備或一用多備的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)，確保設(shè)備故障時(shí)，可以切換備用機(jī)組正常運(yùn)轉(zhuǎn)。（2）醫(yī)療試劑凍庫(kù)建設(shè)需配置備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng)，避免停電時(shí)，影響到藥品試劑的正常存儲(chǔ)。（3）藥品試劑冷庫(kù)內(nèi)部需要配置有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備；以及用于冷庫(kù)溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備。（4）如果是存儲(chǔ)有特殊低溫要求的藥品，應(yīng)當(dāng)配備符合其儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備；（5）如果是經(jīng)營(yíng)存儲(chǔ)疫苗的企業(yè)，需配置兩個(gè)及以上的獨(dú)立冷庫(kù)。（6）制藥企業(yè)、生物公司需配置與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模、品類相適應(yīng)的冷庫(kù)，建設(shè)容積不得低于當(dāng)?shù)販?zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)20m³。

 

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建造疾控中心醫(yī)療試劑類冷庫(kù)設(shè)備安裝造價(jià)方案 

醫(yī)用試劑冷庫(kù)gmp認(rèn)證要求 

新版gsp體外診斷試劑冷庫(kù)（銷售）建設(shè)要求